با هزینه ای اندکی شما میتونید فایل (بررسی تعادل ترمودینامیکی سیستم جامد ـ سیال فوق بحرانی) را تهیه کنید.

قسمتی از متن :

‏بررسی تعادل ترمودینامیکی سیستم جامد ـ سیال فوق بحرانی‏ برای سیستم ‏ Penicillin G‏ ‏- CO2

‏فرزاد شازا‏د‏، سالار عزیز‏ی‏، ‏علیرضا ‏فضلعلی‏*

‏دانشگاه‏ ‏ا‏راک، دانشکده فنی و مهندسی، گروه مهندسی شیمی

a-fazlali@araku.ac.ir

‏چکیده‏ ‏:

‏طراحی و توسعه فرآیندهایی که شامل سیالات فوق بحرانی می باشد‏ ‏ بستگی به این دارد که چگونه می توان تعادل فازی را به درستی مدل و پیشگویی کرد‏.‏ ‏.مدلسازی تعادل جامد- سیال فوق بحرانی وابسته به تعدادی موانع می باشد، حتی وقتی که امکان بدست آوردن اطلاعات آزمایشگاهی حلالیت برای جسم حل شونده در سیال فوق بحرانی وجود داشته باشد. در بسیاری از موارد معرفی کردن پارامترهای تنظیم اضافی برای مدل سازی لازم است. در این‏ تحقیق‏ پارامتر های تنظیم، نیروی بین مولکولی دوتایی (‏)‏ ‏و فشار تصعید‏ ‏جامد‏ ‏(‏)‏ ‏می باش‏ن‏د‏ ‏و‏ ‏اثر هرکدام در حلالیت سیستم بررسی‏ ‏ ‏شده است‏. مدل ترمودینامیکی که برای سیستم ‏ ‏(به عنوان جامد)‏ ‏و‏ ‏(به عنوان سیال فوق بحرانی)‏ ‏بکار برده شده است،‏ ‏با نتایج آزمایشگاهی تطابق خوبی دارد.

‏وازه های کلیدی‏ :‏ تعادل ‏ فازی‏-‏ سیال فوق بحرانی - نیروی بین ملکولی‏ دوتایی‏ - فشار تصعید جامد

‏1. ‏مقدمه‏ :‏

‏استخراج‏ با ‏ سیالات فوق بحرانی در توسعه فرآیند‏ هایی از قبیل‏ خالص سازی‏ و جد‏اسازی آنتی بیوتیک ها‏ مزیت‏های زِيادی دارد، از جمله اینکه ‏قادر به کاهش تعداد مراحل ‏در ‏فرآیند‏ ‏تولید‏ ‏است.‏ بدین ترتیب کاهش هزینه های اقتصادی تولید صنعتی و کاهش ‏خطر‏ات زیست محیطی‏ ـ‏ ‏بااستفاده ‏از‏حذف‏ ‏حلالهای‏ ‏آلی‏ ـ‏ و‏علاوه بر آن‏،‏ افزایش کیفیت محصولات‏ ‏استخراج شده‏ را نتیجه می دهد‏. ا‏گ‏ر ما ‏ ‏در مورد طبیعت محصولات تولید شده‏ ‏واستفاده آن توسط بشر فکر کنیم‏، ‏این جنبه از کار اهمیت بسیار ‏بالایی پیدا می کند .‏ ‏ ‏بدیهی است که‏ ‏اولین مرحله به منظور ارزیابی ‏امکان‏ ‏استخراج سیال فوق بحرانی به عنوان یک فرآیندجایگزین برای استخراج ‏با ‏حلالهای مایع، تخمین حلالیت ‏در حلال فوق بحرانی‏ ‏و تغییرات آن ‏با ‏ دما‏ ‏و فشاراست‏.

‏ ‏بسیاری‏ از مدل های ‏رایج‏ قادر به پیشگویی تعادل جامد ‏ـ ‏سیال فوق بحرانی در‏ کلیه‏ نواحی‏ ‏نیستند. مسئله مهم دیگر این که در بسیاری از موارد، مولکولهای جسم حل شوند‏ه‏، حجیم و قطبی‏ ‏هستند در حالیکه مولکولهای‏ ‏حلال‏ ‏اغلب کوچک و با قطب‏یت‏ ‏پائین می باشند. به همین دل‏یل ، مدلسازی تعادل جامد‏–‏ سیال‏ فوق بحرانی ‏وابسته به تعد‏د موانع و مشکلات‏ می باشد‏،‏ حتی وقتی که اطلاعات تعادلی آزمایشگاهی را برای جسم حل شوند‏ه در سیال فوق بحرانی داشته باشیم.‏ در بسیاری از موارد معرفی پارامترهای تنظیم اضافی‏(که از لحاظ فیزیکی قابل توجیه‏ ‏هستند) ‏برای مدل ضروری به نظر می رسد.

‏توسعه ترمودینامیکی سیستم‏،‏ همراه با روابط ریاضی پیچیده و نیز محاسبات‏ مربوطه ‏قبلا هم انجام شده است‏. معادلات حالت‏ مبنای محاسبات تعادلی‏ جامد ‏–‏ سیال فوق بحرانی‏ ‏می باشد.

‏از طرفی ‏خواص‏ ‏ترمودینامیکی‏ زیادی‏ هم‏ وجود دارند که بر روی نتایج محاسب‏ه‏ حلالیت جامد در ‏سیال‏ فوق بحرانی با استفاده از معادله حالت و‏قواعد اختلاط مربوطه‏ ‏تأثیر می گذار‏ن‏د‏.‏علاوه بر این، ثوابت بحرانی‏ و‏ فشار تصعید جا‏م‏د بر روی نتایج تأثیر‏گ‏ذ‏ار می باشد‏ ‏.‏ ‏فشار تصعیداجزا‏ء‏ با وزن ملکولی‏ ‏بالا‏، برای‏ اندازه گیری آزمایشگاهی ‏دقت کمی دارد، ‏بنابراین‏ فشار تصعید ‏میتواند ‏ به عنوان یک پارامتر تنظیم بررسی شود.

‏مسئله فوق الذکر در مواردی که اجزاء آلی در نقطه بالایی دمای ذوب موجود نباشد‏،‏ مشخص‏ تر‏ می شود‏.‏در چنین سیستمی مقادیر دمای بحرانی و‏دمای‏ جوش معنای فیزیکی ندا‏ر‏ند.‏ ‏به هر حال آنها پارامترهایی هستند که فقط می توانند‏ ‏بر مبنای اطلاعات آزمایشگاهی و با استفاده از روابط تجربی مطرح شده‏،‏ تنظیم شوند.

‏2. مدل ترمودینامیکی :

‏در این کار از‏ معادله حالت ‏ ‏و قواعد اختلاط ‏و‏ ‏استفاده شده است‏ و ‏.همچنین خواص جامد توسط‏ دو روش‏ از‏یعنی ‏و‏بیان شده است.

Vc (cm^3.mol^-1)

Pc(bar)

Tc(k)

Tb(k)

Combination of GCM

1.315

940

23.5

907.3

718.6

1.424

869

25.2

1224.35

974.18

‏جدول1 :‏ ‏خواص ‏ با استفاذه از ترکیب های متفاوت از

تصاویری از چند صفحه نخست فایل :

توجه فرمایید بدلیل تهیه ی تصویر با نرم افزار های خارجی متن نمایش داده شده در تصاویر ممکن است دارای اشکالاتی در نمایش برخی حروف باشد که در فایل اصلی بدون مشکل است