برای شما بازدید کننده محترم این مقاله کامل را تهیه کرده ایم.

Cherubism

قسمتی از متن :

‏1

Cherubism

‏در سال 1933 توسط Jones‏ به عنوان یک بیماری ارثی کیستیک موتی لوکولار فکین شرح داده شد و بعد لفظ چروبیسم بخاطر شباهتی که این افراد به کروبیان در نقاشی های دوره رنسانس بخاطر گونه های گرد و چشمان بالا رفته شان اتلاق شد.

‏چروبیسم به صورت expansion‏ دو طرفه ‏مندیبل‏ و یا ماگزیلا که در سالهای اولیه زندگی مشخص شده و تا بلوغ نیز پیشرفت می کندو بعد از بلوغ ‏تا میان سالی پیشرفت بیماری متوقف می شود.

‏نمای رادیوگرافیک آن بخاطر طبیعت diffuse‏ دو طرفه و Multilocular ‏ آن منحصر به فرداست. و از نظر بافت شناسی ضایعات شامل تعداد زیادی سلول های ژآنت پراکنده در بافت ‏همبند‏ هستند.

‏اهداف این مطالعه :

‏بررسی اشکال هیستو پاتولوژیک، ما‏ر‏کرهای بیوشیمیایی و معیارهای تشخیصی است که آن را از سایر ضایعات ژانت سل تمایز می دهد.

‏بررسی ارتباط بین روند طبیعی بیماری طبیقه بندی بیماری بر اساس شدت ‏و درمانهای احتمالی و در دسترس بیماری

‏2

‏نتایج درمان جراحی با پی گیری طولانی مدت آنان.

‏ارزیابی های کلینیکی:

‏معاینات و ملاحظات کلینیکی، عبارتند ا‏ز

‏ 1- ‏ ‏ظاهر کلینیکی 2- شکل استخوان باکال و لمس این نواحی و وجود یا عدم وجود expantion‏

‏3- مرحله تکامل دندانی 4- بزرگ شدگی غدد لنفاوی

‏ارزیابی های رادیوگرافی معمول در مورد اینها نیز شامل:

‏-رادیو گرافی پانورامیک

‏-رادیگوگرافی واترز جهت ارزیابی سینوس های ‏ماگزیلا‏.

‏یافته های کلینیکی:

‏با اینکه چروبیسم یک بیماری ارثی است با توارث اتوز‏و‏م غالب حالات اسپورا‏د‏یک این بیماری نیز دیده می شوند ولی مشخص نیست ک‏ه ‏ای‏ن‏ها در نتیجه نفوذ ناقص ژن در نسل قبلی است و یا موتاسیون در ژن مولد بیماری.

‏نفوذ این ژن در مردان 100% ‏ و در زنان 70-50 درصد است.

تصاویری از چند صفحه نخست فایل :

توجه فرمایید بدلیل تهیه ی تصویر با نرم افزار های خارجی متن نمایش داده شده در تصاویر ممکن است دارای اشکالاتی در نمایش برخی حروف باشد که در فایل اصلی بدون مشکل است