دانلود مقاله روش های ورود DNA 

23 ‏متن شماره 2 ‏فروشگاه فایل,همکاری,فروش,فایل,فایل کار,فروشگاه,خرید,دانود,همکاری در فروشهمکاری در فروش - فایل - فروشگاه فایل - فایل کار - مشارکت در فروش فایل - خرید - دانلود - مقاله - تحقیق

اشتراک در خبرنامه

جهت عضویت در خبرنامه لطفا ایمیل خود را ثبت نمائید

Captcha

آمار بازدید

  • بازدید امروز : 579
  • بازدید دیروز : 1779
  • بازدید کل : 5835018

پیوند ها

دانلود مقاله روش های ورود DNA


دانلود مقاله روش های ورود DNA

شما بازدید کنند محترم میتوانید با هزینه ی اندکی فایل (روش های ورود DNA) را تهیه فرمایید.

قسمتی از متن :

 

‏1

‏روش های ورود DNA‏ یه درون سلول

‏ورود DNA‏ خارجی به سلول و بقای آن، پایه و اساس بیو تکنولوژی‏ است. ‏«‏تراژن‏»‏ موجودی است که DNA‏ خارجی دارد. روش های تغییر ژنتیکی، باکتری ها، قارچ ها، جانوران و گیاهان تراژنی را تولید می کنند که در تحقیقات پایه از آن ها استفاده می شود و کاربردهای عملی نیز دارند.

‏در این مختصر سعی بر این است، روش های ورود DNA‏ به سلول، شامل الکتروپوریشن (منفذ زایی الکتری‏ک‏ی)‏ ، بیو‏لیستیک (تفنگ الکترونی)، میکرواینجکشن (ریز تزریق) و DNA‏ ‏–‏ T‏ اگر باکتریوم و کاربردهای آن ها شرح داده شوند.

‏تغییر ژنتیکی باکتری

‏تعدادی از گونه های باکتری به طور طبیعی توانایی جذب DNA‏ را دارند. این توانایی شایستگی طبیعی نامیده می شود که قابل افزایش است. مثلا گونه ای از استرپتوکوکوس ها قابلیت تغییر دارند و زمانی که غلظت سلول ها به حد معینی برسد، این قابلیت، افزایش می یابد. و یا هموفیلوس آنفلونزا زمانی که در شرایط گرسنگی قرار می گیرد، می تو.اند DNA‏ را جذب کند.

‏2

‏گونه هایی از سیانوباکترها نیز وجود دارند که در هر مرحله از چرخه رشدشان، می توانند DNA‏ را جذب کنند.

‏برای ساختن گونه های تغییر یافته، از تیمارهای مصنوعی استفاده می شود. سلول ها به صورتی آماده می شوند که توانایی جذب DNA‏ را‏ ‏به دست آورند. البته اغلب این دستکاری ها، طول عمر باکتری ها ‏را کاهش می دهند، اما سلول های باکتریایی که زنده می مانند، بهتر میتوانند DNA‏ ‏ را جذب کنند.

‏تغییر ژنتیکی اشریشیاکلی با پلاسمید نو ترکیب، روش مهمی در کلون سازی DNA‏ نوترکیب است. برای ایجاد تغییر ژنتیکی در E.coli‏ ، وسوسپانسیونی از باکتری در محلولی از کلرید کلسیم 1/0 ‏مولار وارد می شود و روی یخ قرار می گیرد. پس از آن،ظرف حاوی باکتری به محیط o‏ ‏42 منتقل می شود. در شرایط کلی ‏7 ‏10‏×‏5 تا ‏8 ‏10 DNA‏ پلاسمید تغییر یافته، به ازای هر میکروگرم ‏پلاسمید به دست می آید. کلرید کلسیم سرد تغییراتی در غشا ایجاد می کند . طی این تغییرات، DNA‏ بهتر به غشا متصل می شود و در شوک حرارتی o‏ 42 ، با مکانیسمی نا معلوم وارد سلول می شود. در حال حاضر، با اصلاح روش های موجود، بیش تر از ‏9 ‏ 10 پلاسمید تغییر یافته به ازای هر میکروگرم پلاسید، DNA‏ تولید می شود.

 

 


 

تصاویری از چند صفحه نخست فایل :

 

توجه فرمایید بدلیل تهیه ی تصویر با نرم افزار های خارجی متن نمایش داده شده در تصاویر ممکن است دارای اشکالاتی در نمایش برخی حروف باشد که در فایل اصلی بدون مشکل است

  انتشار : ۲۱ مرداد ۱۳۹۷               تعداد بازدید : 285

برچسب های مهم

فروشگاه فایل,همکاری,فروش,فایل,فایل کار,فروشگاه,خرید,دانود,همکاری در فروشهمکاری در فروش - فایل - فروشگاه فایل - فایل کار - مشارکت در فروش فایل - خرید - دانلود - مقاله - تحقیق

فید خبر خوان    نقشه سایت    تماس با ما